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山東液相色譜質譜聯(lián)用儀回收 分析檢測儀器回收
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產品描述

型號7890A 安捷倫7890A 液相色譜儀5977A 氣相色譜儀7890B 質譜儀6890A
上海東時貿易有限公司長期回收二手氣相色譜儀,二手島津2010氣相色譜儀,二手島津2014氣相色譜儀,二手6890氣相色譜儀,二手7820氣相色譜儀,二手7890氣相色譜儀。氣相色譜原理與分餾類似。它們都主要利用混合物中各個組分的沸點(或蒸氣壓)的差異對混合物中的各個組分進行分離。但是,分餾通常用于常量的混合物的分離,而氣相色譜所分離的物質則要少得多(微量)。
島津Prominence LC-20A液相色譜儀在充實基本性能的同時,確立了高度對應網(wǎng)絡要求的綜合管理系統(tǒng),一元化管理數(shù)據(jù)與裝置,實現(xiàn)了分析的率,快速地滿足多樣化的客戶需求。
技術參數(shù):
系統(tǒng)控制器 Prominence CBM-20A / 20Alite
CBM-20A
可連接的單元:輸液單元 多4臺、自動進樣器 1臺、柱溫箱 1臺、檢測器 多2臺、鎦分收集器 1臺、控制器 多2臺
連接單元數(shù):8(可增至12)
數(shù)據(jù)緩沖:約之1分析(采樣率500ms時,只限LCsolution使用時)
CBM-20Alite
可連接的單元:輸液單元 多4臺、自動進樣器(SIL-10AF/10AP/10A除外)1臺、柱溫箱1臺、檢測器多2臺、控制器 多2臺
連接單元數(shù):5(包括安裝的單元)
數(shù)據(jù)緩沖:約之1分析(采樣率500ms時,只限LCsolution使用時)
輸液單元 Prominence LC-20AD/20AT/20AB
LC-20AD
輸液方式:并聯(lián)雙柱塞
柱塞容量:10ul
大排液壓力:40MPa
流量設定范圍:0.0001mL/min-10.0000mL/min
流量準確度:1%或2ul /min其中較大值以內(0.01mL/min-2mL/min)
流量精密度:0.06% RSD以下
山東液相色譜質譜聯(lián)用儀回收
自動進樣器 Prominence SIL-20A/20AC
進樣方式:全量進樣,進樣量可變式
進樣量設定范圍:0.1ul-100ul(標準),1ul -2.000mL(選購件)
試樣處理數(shù):
175(1mL試樣瓶)
105(1.5mL試樣瓶) ( SIL-20AC 70(1.5mL試樣瓶))
50(4mL試樣瓶)
192(96-孔MTP 2塊)
768(384-孔MTP 2塊)
在上述各規(guī)格外另可使用1.5mL試樣瓶10個
進樣量準確度:1%以下
進樣量精密度:0.2%RSD以下(10uL進樣時條件下)
交叉污染:0.0025%以下(萘、洗必泰)
反復進樣次數(shù):大30/1試樣
針清洗:在進樣前后任意設定
試樣冷卻器: SIL-20A 無 SIL-20AC 模塊冷卻加熱方式,兼除潮功能4℃-40℃
山東液相色譜質譜聯(lián)用儀回收
LC-20AT
輸液方式:串聯(lián)雙柱塞
柱塞容量:主泵頭 47ul、副泵頭23ul
大排液壓力:40MPa
流量設定范圍:0.001mL/min-10.000mL/min
流量準確度:2%或2uL/min其中較大值以內(0.01mL/min-5mL/min)
流量精密度:0.06% RSD以下
LC-20AB
輸液方式:并聯(lián)雙柱塞(2式)
柱塞容量:10uL
大排液壓力:40MPa
流量設定范圍:0.0001mL/min-10.0000mL/min
流量準確度:1%或2uL/min其中較大值以內(0.01mL/min-2mL/min)
流量精密度:0.06% RSD以下
梯度系統(tǒng)
LC-20AB
梯度方式:高壓混合
混合溶劑數(shù):2液
混合濃度精密度:0.1% RSD以內
LC-20AD/20AT高壓GE規(guī)格
梯度方式:高壓混合
混合溶劑數(shù):2液或3液
混合濃度精密度:0.1% RSD以內
LC-20AD/20AT低壓GE規(guī)格
梯度方式:低壓混合
混合溶劑數(shù):多4液
混合濃度精密度:0.1% RSD以內
山東液相色譜質譜聯(lián)用儀回收
對色譜
離子對色譜的分離機理是吸附、分離的選擇性主要由流動相決定。
該方法主要用于表面活性陰離子和陽離子以及金屬絡合物的分離。
下面我們以離子交換色譜為例簡單介紹一下離子色譜的原理。
一事實上酸度下,樣品離子和固定相基團之間存在著相互作用,對于不同的樣品離子,這種作用的大小是不同的。因此在隨流動相通過色譜柱的過程中,作用力強的樣品離子保留時間要比作用力弱的離子長,經(jīng)過一段時間后,就可以實現(xiàn)樣品的分離。
以陰離子的分離為例說明一下離子色譜的分離過程。
在色譜柱中,填充了無數(shù)的離子交換劑作為離子分離的固定相,固定相上吸附了很多陽離子。
充滿色譜柱的流動相為某種鹽的溶液,在沒有樣品進入時,流動相中的陰離子和固定相的陽離子保持平衡。
樣品中含有兩種待分離陰離子,基中體積較大的A與固定相的正電荷作用力較大,而體積較小的B作用力小。
在樣品進入色譜柱后,陰離子A、B與流動相陰離子一同前進,三種離子不斷的交替占據(jù)與固定相陽離子相吸的位置;樣品陰離子A與正電荷的作用力較大因而移動較慢,而B移動較快,從而實現(xiàn)了分離。
終,因為流動相陰離子的數(shù)量有優(yōu)勢,所以樣品陰離子A、B都分流出色譜柱,對在不同時間流出色譜柱,對在不同時間流出色譜柱的樣品離子進行檢測,就可以知道樣品組分的種類與含量。
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